Entdecken Sie BYPHAR

Hochwertige Produkte und Lösungen für die regulierte biopharmazeutische Herstellung

Komplexität, unkompliziert

BYPHAR ist das spezialisierte Biopharma-Portfolio von Brenntag, das entwickelt wurde, um in jeder Phase der biopharmazeutischen Herstellung für Klarheit, Qualität und Effizienz zu sorgen.
Auf der Grundlage hochwertiger Rohstoffe und unterstützt durch modernste Anlagen und wertschöpfende Dienstleistungen begleitet BYPHAR seine Kunden nahtlos von der frühen Entwicklungsphase bis hin zur kommerziellen Fertigung. Mit einem starken Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenbedürfnisse ist Brenntag Pharma ein vertrauenswürdiger Partner für GMP-konform hergestellte Produkte und ein zuverlässiger Zugang zu streng regulierten biopharmazeutischen Märkten.
In Verbindung mit der weltweiten Expertise von Brenntag und dem langjährigen Vertrauen der Branche geht das Byphar-Portfolio über den traditionellen Vertrieb hinaus und bietet weltweit einsatzbereite, individuell anpassbare und wertorientierte Lösungen für Beschaffungs-, Fertigungs-, F&E- und Vertriebsteams.
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Speziell für die Biopharma-Branche entwickelt

Wir liefern hochwertige Rohstoffe und unterstützen die schnelle Entwicklung, die Skalierung sowie die Auswahl von Materialien für neue Therapien, die den behördlichen Anforderungen entsprechen. Zudem gewährleisten wir eine sichere Langzeitversorgung für die Massenproduktion und eine einheitliche Dokumentation, die die Qualifizierungsprozesse für die folgenden Arten von Unternehmen und Herstellungsprozessen vereinfacht:
  • Innovatoren
  • Aufstrebende Biotechnologie
  • CDMOs
  • Impfstoffhersteller
  • Hersteller von Biosimilars
  • Diagnostikunternehmen
Liquid drop from laboratory glass Pipette

Fertigungsprozesse

  • mAbs
  • Rekombinante Proteine
  • Zell- und Gentherapien
  • Impfstoffe
  • Auf Nukleinsäuren basierend (aus Säugetier- oder Mikrobenproduktion)
  • ADC

Entdecken Sie das BYPHAR-Sortiment

Das Sortiment an hochwertigen Rohstoffen von Byphar ist in drei Kategorien unterteilt

Rohstoffe für die frühen Phasen, Labortests und Forschung und Entwicklung
Explore ist speziell auf die frühe Phase der Arzneimittelentwicklung zugeschnitten und für F&E- sowie nicht kritische Anwendungen konzipiert. Diese nicht GMP-konformen Materialien entsprechen den einschlägigen Monografien und werden, soweit erforderlich, durch die wesentlichen behördlichen Unterlagen ergänzt. Ideal, wenn Flexibilität und Schnelligkeit entscheidend sind.
  • Maßgeschneidert für die frühe Phase der Arzneimittelentwicklung
  • Entwickelt für Forschung und Entwicklung sowie für nicht kritische Anwendungen
  • Nicht-GMP-konforme Materialien, die gegebenenfalls den Monografien entsprechen
  • Enthält die erforderlichen behördlichen Unterlagen
  • Ideal, wenn Flexibilität, Agilität und Schnelligkeit entscheidend sind

Materialien in GMP-Qualität für Anwendungen mit mittlerem Risiko
Enhance bietet GMP-konforme Materialien an, die für alle Phasen der biopharmazeutischen Herstellung geeignet sind. Dieses Sortiment gewährleistet Qualität und Rückverfolgbarkeit sowie – soweit zutreffend – die Einhaltung der Monografien und umfasst eine vollständige, für die Zulassung von Biopharma-Produkten geeignete Dokumentation.
  • Unterstützt Anwendungen mit mittlerem Risiko.
  • GMP-konforme Materialien, die für alle Phasen der biopharmazeutischen Herstellung geeignet sind
  • Befolgen Sie die Richtlinien von IPEC und Excipact
  • Gewährleistet Qualität, Rückverfolgbarkeit und Konsistenz
  • Einhaltung der Monographie, sofern zutreffend
  • Bietet eine vollständige, behördlich konforme Biopharma-Dokumentation

Hochwertige Rohstoffe für die Produktion mit hohem Risiko
Excel ist unser LBLE-kritischer Rohstoff für risikoreiche Anwendungen in der biopharmazeutischen Herstellung. Er wird unter GMP-Bedingungen hergestellt und entspricht, soweit zutreffend, den Anforderungen mehrerer Arzneibücher; dazu gehört eine umfassende behördliche Dokumentation. Die Excel-Qualität stellt den Gipfel der Materialqualität dar.
  • Für Anwendungen mit hohem Risiko
  • LBLE – kritische Rohstoffe
  • GMP-konforme Materialien, die für alle Phasen der biopharmazeutischen Herstellung geeignet sind
  • Gegebenenfalls aus mehreren Kompendien
  • Enthält umfangreiche behördliche Unterlagen
  • Stellt den Inbegriff von Materialqualität und Konformität dar

Produktliste

Entdecken Sie unser hochwertiges Sortiment an Spezialrohstoffen, das speziell auf die höchsten Standards in der biopharmazeutischen Herstellung zugeschnitten ist. Die dazugehörige Dokumentation beschleunigt die Qualifizierung und die Einhaltung behördlicher Vorgaben.
Produktportfolio ab Juli 2026 erhältlich
ProduktnameCAS-NummerExcelEnhanceExplore
Ammoniumsulfat7783-20-2⬤⬤ 
Wasserfreie Dextrose50-99-7⬤⬤⬤
D-Mannitol69-65-8⬤⬤ 
DMSO67-68-5⬤⬤⬤
Guanidin-HCl50-01-1⬤⬤⬤
HCl 37 % (Salzsäure)7647-01-0 ⬤ 
HCl 10 % (Salzsäure) Verstärken7647-01-0 ⬤ 
HCl 2 M (Salzsäure)7647-01-0 ⬤ 
HEPES7365-45-9⬤⬤⬤
IPTG367-93-1⬤ ⬤
KOH 50 % (Kaliumhydroxid)1310-58-3 ⬤ 
MES H2O*145224-94-8⬤⬤⬤
NaOH 30 % (Natriumhydroxid CIP)1310-73-2  ⬤
NaOH 30 % (Natriumhydroxid)1310-73-2 ⬤ 
Natriumdodecylsulfat (SDS)1310-58-3 ⬤ 
Saccharose (Zuckerrübe)57-50-1⬤⬤⬤
Tris77-86-1⬤⬤⬤
Tris-HCl1185-53-1⬤⬤⬤
* Erhältlich im 3. Quartal 2026

BYPHAR powered by Budenheim

ProduktnameCAS-NummerExcelEnhanceExplore
Wasserfreies einbasisches Natriumphosphat7558-80-7⬤  
Einsäuresodiumphosphat-Monohydrat10049-21-5⬤  
Einbasisches Natriumphosphat-Dihydrat13472-35-0⬤  
Natriumdiphosphat, wasserfrei7558-79-4⬤  
Dinatriumphosphat-Dihydrat10028-24-7⬤  
Dinatriumphosphat-Heptahydrat7782-85-6⬤  
Dinatriumphosphat-Dodecahydrat10039-32-4⬤  

BYPHAR powered by CITRIBEL

ProduktnameCAS-NummerExcelEnhanceExplore
Zitronensäure, wasserfrei77-92-9⬤  
Zitronensäure-Monohydrat5949-29-1⬤  
Trinatriumcitrat-Dihydrat6132-04-3⬤  

BYPHAR powered by K+S

ProduktnameCAS-NummerExcelEnhanceExplore
Kaliumchlorid KCl7447-40-7⬤  
Natriumchlorid NaCl7647-14-5⬤  

BYPHAR powered by KERRY

ProduktnameCAS-NummerExcelEnhanceExplore
Natriumacetat-Trihydrat6131-90-4⬤⬤ 
Natriumacetat, wasserfrei127-09-3  ⬤
Kaliumacetat127-08-2 ⬤ 

Unsere Co-Branding-Partner

Budenheim ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit mehr als 70 Jahren Erfahrung in der Belieferung der pharmazeutischen Industrie. Alle Pharma-Produkte werden ausschließlich in Deutschland unter Einhaltung der aktuellen Good Manufacturing Practices (GMP) und der wichtigsten internationalen Arzneibücher hergestellt, wobei Budenheim auf seine langjährige Expertise im Bereich hochreiner Phosphate zurückgreift. Unterstützt durch das starke Vertriebsnetz von Brenntag bietet Budenheim seinen Kunden weltweit eine zuverlässige Versorgung, gleichbleibende Qualität und kompetente technische Unterstützung.

Citribel ist seit 1919 ein bewährter Hersteller von Zitronensäure und Citraten. Seit über einem Jahrhundert verbindet Citribel langjährige Fachkompetenz mit kontinuierlicher Innovation, um nachhaltige Lösungen zu entwickeln und seine Prozesse weiter zu optimieren. Als kreislauforientierter Hersteller verarbeitet das Unternehmen Zuckermelasse zu Zitronensäure, Citraten und Myzel und ist für seine nachhaltige Großproduktion sowie seine zuverlässige Lieferfähigkeit bekannt. Citribel bringt seine umfassende Spezialisierung in der Zitronensäure- und Citratproduktion ein, um unser Portfolio an Produkten in Biopharma-Qualität zu unterstützen, das sich auf Qualität, Konsistenz und Formulierungsleistung konzentriert.

K+S ist einer der weltweit führenden Anbieter von Kali- und Salzprodukten. Das Unternehmen ist der einzige Primärproduzent mit eigenen NaCl- und KCl-Ressourcen. Dadurch bleibt es unabhängig von Unterlieferanten und gewährleistet eine gleichbleibend hohe Produktqualität. Mit modernen Produktionsanlagen für pharmazeutisches Salz in Europa bietet K+S seinen Kunden eine hervorragende Liefersicherheit. K+S ergänzt unser Portfolio um zuverlässige, hochwertige Salze in pharmazeutischer Qualität, die auf die funktionalen und regulatorischen Anforderungen der biopharmazeutischen Herstellung zugeschnitten sind.

Kerry ist ein weltweit führender Anbieter von Inhaltsstofflösungen und verfügt über fundiertes Fachwissen im Bereich hochwertiger Acetate für pharmazeutische Anwendungen. Aufbauend auf jahrzehntelanger Innovationskraft, fundiertem technischem Wissen und regulatorischem Know-how unterstützt Kerry seine Kunden aus der Pharmabranche mit zuverlässigen, leistungsorientierten und konformen Lösungen für alle Bereiche der Formulierung und Herstellung. Die Acetate in Pharmaqualität von Kerry werden unter strengen cGMP-Standards hergestellt, wodurch hohe Reinheit, Chargenkonsistenz und vollständige Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften gewährleistet sind – ideal für kritische biopharmazeutische Anwendungen.

Was uns als Marke auszeichnet

Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?

BYPHAR liefert bewährte, hochwertige biopharmazeutische Wirkstoffe, die für strenge biopharmazeutische Herstellungsprozesse geeignet sind und so die Patientensicherheit sowie wirksamere Lösungen im Gesundheitswesen gewährleisten.
Wir haben uns verpflichtet, Produkte und Dienstleistungen auf höchstem GMP-Niveau anzubieten, die die Anforderungen der Branche und der Aufsichtsbehörden erfüllen oder übertreffen.
Wir bauen langfristige Partnerschaften mit unseren Kunden auf, indem wir uns die Zeit nehmen, ihre Bedürfnisse gründlich zu verstehen. So sind wir in der Lage, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den größten Nutzen bringen und den höchsten Mehrwert bieten.
Wir handeln ehrlich, transparent und unter vollständiger Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und sorgen so für Vertrauen bei Kunden, Partnern und Aufsichtsbehörden.
Wir gewährleisten Qualität, Konsistenz, Sicherheit und Pünktlichkeit bei jedem Produkt und jeder Dienstleistung, die wir liefern, und unterstützen damit wichtige Abläufe in der Pharma- und Biopharmabranche.

Unsere Alleinstellungsmerkmale

Eigenmarke mit vollständiger Transparenz entlang der gesamten Lieferkette
Ein weltweites und lokales Vertriebsnetz, das zu kürzeren Lieferzeiten führt
Kooperationen unter gemeinsamer Markenführung mit weltweit anerkannten Herstellern
Umfassendes Portfolio, geeignet von den frühen Phasen bis zur kommerziellen Produktion
Auftragsbezogene, maßgeschneiderte Lösungen
Hochwertige Materialien, die den behördlichen Anforderungen entsprechen und GMP-/GDP-konform sind

Häufig gestellte Fragen

Unser BYPHAR-Portfolio ist auf vor- und nachgelagerte Bioprozesse für alle Arten der biopharmazeutischen Herstellung ausgelegt, darunter monoklonale Antikörper, rekombinante Proteine, Zell- und Gentherapien, Impfstoffe, nukleinsäurebasierte Produkte wie DNA und mRNA sowie ADCs.
Ja. BYPHAR verfügt über ein umfassendes Produktinformationspaket für alle Produkte, einschließlich CoA, SDS, TDS, Konformitätserklärungen, Informationen zur Rückverfolgbarkeit und Angaben zur Änderungskontrolle. Weitere Dokumente können auf Anfrage bereitgestellt werden.
Alle BYPHAR-Produkte werden unter strengen Qualitätsvorgaben beschafft oder hergestellt, wobei eine lückenlose Rückverfolgbarkeit vom Rohstoff bis zum Fertigprodukt gewährleistet ist. Die Chargenkonsistenz wird durch kontrollierte Prüfungen, standardisierte Spezifikationen und eine strenge Lieferantenqualifizierung sichergestellt.
Ja. Unsere technischen Experten beraten Sie bei der Auswahl der Rohstoffe und zu technischen Aspekten, und unsere Qualitäts- und Zulassungsteams unterstützen Sie bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen und Qualitätszertifizierungen.
Wir beliefern weltweit über ein kontrolliertes Vertriebsnetz, das die Regionen EMEA, Nordamerika, Asien-Pazifik und Lateinamerika abdeckt. Regionale Support-Teams sorgen für die Einhaltung lokaler Vorschriften und die logistische Abstimmung vor Ort.
Ja. Unsere technischen Experten im Bereich Biopharma unterstützen Sie bei der Auswahl geeigneter Materialien, bei der Behebung von Prozessproblemen und bei der Ermittlung von Optimierungsmöglichkeiten für die Skalierung und die kommerzielle Produktion.
Ja. Dank unserer engen Partnerschaften mit unseren strategischen Lieferanten und unserem eigenen GMP-Pharma-Hub können wir bei Bedarf maßgeschneiderte Größen, Spezifikationen oder Formate liefern. Bitte wenden Sie sich an unser Team für Mehrwertdienste, um die Machbarkeit prüfen zu lassen.
Wir pflegen Partnerschaften mit geprüften und zugelassenen Herstellern, verfügen über sichere Logistikkanäle und nutzen Prognoseverfahren, um eine unterbrechungsfreie Versorgung zu gewährleisten. Für strategische Kunden stehen möglicherweise Sicherheitsbestände oder langfristige Lieferprogramme zur Verfügung.
Die meisten Unterlagen können innerhalb von 48 Stunden bereitgestellt werden. Die Verfügbarkeit von Mustern hängt von der Materialart und der Region ab, der Versand erfolgt jedoch umgehend nach Anfrage und Qualifizierung.
Ja. Unsere Materialien entsprechen den einschlägigen Branchenzertifizierungen, darunter GMP für die Herstellung von Produkten, GDP für den Vertrieb von Produkten sowie weiteren geltenden Zertifizierungen und Zulassungen. Die Dokumentationspakete sind so strukturiert, dass sie die Qualitätssicherung (QA), die Qualitätskontrolle (QC) und behördliche Einreichungen unterstützen.
Sie können eine Beratung anfordern oder sich an Ihr regionales Support-Team wenden. Wir begleiten Sie bei der Produktauswahl, der Qualifizierung und der Einrichtung der Belieferung. Füllen Sie dazu einfach das untenstehende Kontaktformular aus.

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